Den nächsten Schritt gemeinsam gehen.
CKD Next Switzerland ist ein gemeinnütziger Verein aus Basel — für Menschen mit chronischer Nierenerkrankung und für alle, die sie begleiten.
Warum es uns gibt
Eine chronische Nierenerkrankung hört nicht auf. Sie ist jeden Tag da — manchmal laut, meistens leise. Von aussen sieht man wenig.
Ein akuter Notfall mobilisiert das Umfeld, eine chronische Krankheit hingegen ermüdet es. Viele Familien kennen dieses Gefühl: mit der Zeit allein zu werden — nicht, weil niemand helfen will, sondern weil Dauer schwerer auszuhalten ist als Dramatik.
Und CKD trifft nie nur eine Person. Sie verändert den Alltag von Eltern und Geschwistern, Partnerinnen und Partnern — von allen, die mittragen.
Wir können die Krankheit niemandem abnehmen. Aber wir können dafür sorgen, dass der Weg weniger einsam wird.
Die Übergänge
Leben mit CKD heisst Leben in Übergängen. Jeder bringt eigene Fragen, eigene Entscheidungen, eigene Formulare: Diagnose. Dialyse. Vorbereitung auf eine Transplantation — und das Leben danach. Immunsuppression. Krankheiten, die dazukommen — auch seelische. Rückschläge, die niemand eingeplant hat. Und unterwegs immer wieder Entscheidungen, die schwer wiegen und Zeit brauchen.
Wir beginnen dort, wo wir selbst zu Hause sind: beim Übergang von der Kinder- in die Erwachsenen-Nephrologie. Hier wechselt nicht nur das Behandlungsteam — es wechselt die ganze Logik der Versorgung, mitten im Erwachsenwerden. Der Verein ist bewusst breiter angelegt — für alle Menschen mit CKD und für alle, die sie unterstützen: Angehörige wie Fachpersonen. Wachsen wollen wir Schritt für Schritt.
Was wir tun
Wegweiser & Wissen
— verständliche Information für Familien in Übergangssituationen.
Austausch
— Menschen zusammenbringen, die dasselbe kennen. Regelmässiger Treff in Basel ab 2027.
Projekte im öffentlichen Interesse
— vom verständlichen Wegweiser für Familien bis zur Zusammenarbeit mit Fachpersonen und Nephrologie-Zentren.
Wer wir sind
CKD Next Switzerland wurde im Juni 2026 von Danielle und Marie-Louise (Marilu) Heer gegründet — Mutter und Tochter.
Marilu erhielt ihre Diagnose mit 13 und wurde im selben Jahr transplantiert. Heute ist sie 19 und führt ihr Leben — Ausbildung, Freundschaften, Alltag — mit einer Krankheit, die jeden Tag mitläuft und von aussen kaum zu sehen ist. Ihre Behandlung managt sie selbst: die Termine, die Medikamente, die täglichen Entscheidungen. So, wie es Erwachsene tun. Genau dieser Weg dorthin ist es, den der Verein anderen leichter machen will.
Hinter ihr steht eine Familie, die mitträgt — jede und jeder auf eigene Weise.
Danielle ist Finanzfachfrau. Fünf Jahre mittendrin — Befunde entschlüsseln, Termine koordinieren, dranbleiben, das Wort ergreifen — haben sie gelehrt, wie viel Navigation diese Krankheit verlangt und wie selten sie jemandem abgenommen wird. Heute ist sie an Marilus Seite, wenn die grossen Entscheidungen anstehen.
Im Verein sind die beiden Partnerinnen. Füreinander sind sie Fürsprecherinnen geblieben — und gemeinsam wollen sie es für alle sein, die leise mit CKD leben.
Mitglied werden
Mitglied werden können alle — Menschen wie Organisationen — die unseren Zweck unterstützen. Der Beitrag: CHF 20 im Jahr. Er ist bewusst klein. Denn es geht nicht ums Geld — jede Mitgliedschaft macht die Stimme der Nierenfamilien in der Schweiz ein Stück lauter.
oder per Banküberweisung:CH26 0077 0255 9551 2200 1
Verein CKD Next Switzerland, Basel